A pesar de que hace tres años la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) recibió un impulso gracias a la campaña del cubo de agua helada, esta enfermedad neurológica degenerativa no logra recursos para su investigación ni da con la tecla para una mayor visibilidad. En su Día Internacional 2017, 21 de junio, los afectados piden un Plan Nacional contra esta patología.
ELA, es una enfermedad neurológica degenerativa, que implica la pérdida progresiva de motoneuronas, es decir, de las células que controlan la actividad muscular voluntaria esencial como hablar, caminar, respirar o comer, informa la Sociedad Española de Neurología, quien añade que existen más de 3.000 afectados en España, y tres nuevos casos al día. ¿Y en el mundo? Alrededor de medio millón y cada hora, unos 17 casos nuevos.
La prevalencia de esta enfermedad es baja por su alta mortalidad -la esperanza de vida media de las personas que la padecen es de tres años, con una supervivencia de más de cinco años sólo en el 20% de los pacientes y de más de diez en el 10 por ciento.
Es la enfermedad degenerativa de las motoneuronas más frecuente y la tercera enfermedad neurodegenerativa en incidencia, tras la demencia y la enfermedad de Parkinson.
Habitualmente se presenta entre la quinta y sexta décadas de la vida – aunque hay casos descritos a partir de la segunda- y es ligeramente más frecuente en varones.
Los factores de riesgo de la ELA son la edad avanzada y el sexo masculino, aunque se ha visto una mayor incidencia en deportistas profesionales, militares, fumadores y en personas con infecciones virales previas, entre otros.
Fuente: Efe Salud
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