En un esfuerzo por frenar la propagación de brotes globales, la Organización Mundial de la Salud (OMS) ha otorgado hoy la autorización de uso de emergencia a una nueva prueba de diagnóstico rápido in vitro para la viruela del mono (Mpox). Este avance técnico promete transformar la respuesta sanitaria en las regiones más afectadas por el virus, especialmente en África Central y Occidental.
El dispositivo aprobado, denominado Alinity m MPX assay, desarrollado por los laboratorios Abbott Molecular, permite detectar el ADN del virus a partir de muestras de lesiones cutáneas de forma casi inmediata, facilitando el aislamiento temprano de los pacientes infectados.
Un freno a la saturación de los laboratorios regionales
Hasta el día de hoy, la confirmación de los casos de Mpox dependía casi exclusivamente de pruebas de laboratorio de PCR complejas que, en zonas rurales o de escasos recursos, tardaban varios días en ofrecer resultados.
Las autoridades sanitarias han destacado las siguientes ventajas de la implementación de este nuevo test:
Velocidad de diagnóstico:Reduce el tiempo de espera de días a solo horas, optimizando la toma de decisiones clínicas.
Descentralización: Permite realizar el descarte de casos en hospitales locales sin necesidad de enviar las muestras a laboratorios de referencia en las capitales.
Precisión: Mantiene una tasa de efectividad equivalente a los estándares tradicionales, minimizando los falsos negativos.
Impacto en la salud pública internacional
El Director General de la OMS señaló que esta aprobación es un paso crítico para expandir el acceso al diagnóstico en países de ingresos bajos y medios, donde los recursos de secuenciación genética son limitados. La medida facilitará el trabajo de los epidemiólogos en el rastreo de contactos y la distribución de tratamientos antivirales de manera eficiente.
Información Organización Mundial de la Salud (OMS)
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